悠久的历史
落叶松层孔菌(Agarikon)在古代欧洲草药知识中占有特殊地位。公元一世纪,希腊罗马时期的医师迪奥斯科里德斯曾记述一种称为Agarikon的真菌。 agarikon 或 agaricum。他的著作 《本草药物志》 在数百年间持续产生影响。
Agarikon 也见于17世纪欧洲的药剂师著作和草药书。18世纪和19世纪,干燥的层孔菌从俄罗斯森林被运往西欧交易。这段历史解释了 Agarikon 为何频繁出现在传统文献中,但本身不能证明现代提取物的临床效果。
Agarikon独特的子实体在树木上经过多年生长形成。这种颜色较浅、木质坚硬的层孔菌长期以来以强烈的苦味著称。如今应区分天然蘑菇、传统制剂与经过标准化处理的提取物。
落叶松层孔菌(Agarikon)在古代欧洲草药知识中占有特殊地位。公元一世纪,希腊罗马时期的医师迪奥斯科里德斯曾记述一种称为Agarikon的真菌。 agarikon 或 agaricum。他的著作 《本草药物志》 在数百年间持续产生影响。
Agarikon 也见于17世纪欧洲的药剂师著作和草药书。18世纪和19世纪,干燥的层孔菌从俄罗斯森林被运往西欧交易。这段历史解释了 Agarikon 为何频繁出现在传统文献中,但本身不能证明现代提取物的临床效果。
有关本都国王米特里达梯六世(公元前132—63年)及复杂草药混合制剂的传说广为流传。据古代记载,这位统治者对毒物及解毒剂很感兴趣。后来,他的名字与以下术语联系在一起: 米特里达梯式耐毒法(mithridatism).
传统文献中也将 Agarikon 与这类特殊制剂联系起来。这属于该菌的文化历史;没有可靠史料证明米特里达梯本人使用过今天的 Agarikon 产品,也不能据此认为它能防止中毒。
目前使用的名称是 Laricifomes officinalis。较早的真菌学文献还记载了其他名称,包括 Fomitopsis officinalis, Fomes officinalis 以及 Polyporus officinalis 。例如以下历史名称: Agaricus albus、白色药用菌或落叶松层孔菌等名称,反映了这种真菌在历史草药贸易中的地位。
这一名称 agarikon 在古代文献中曾与阿加里亚地区联系起来,另有记载提及 Agary 或 Agarus。由于历史名称有时被用于不同的树生真菌,因此可靠的植物学物种鉴定仍然至关重要。
Agarikon是一种木生真菌,主要生长在老龄针叶树上,尤其是落叶松。其子实体通常体积较大、颜色较浅且坚硬,分布于欧亚大陆与北美部分地区。它生长缓慢,与古老森林生境关系密切。
选择子实体原料时,我们首先重视物种鉴定、种植或采集地点及原料纯度。野生采集的Agarikon还需要谨慎追溯来源,因为天然种群可能较为脆弱。
Agarikon 的子实体中发现了多种多糖,包括葡聚糖组分,以及次级代谢物。科学文献还描述了羊毛甾烷型三萜、甾醇和琼脂菌酸等化合物。
原始蘑菇原料还含有蛋白质、氨基酸组分及矿物质成分。最终哪些物质进入提取物,取决于它们的溶解性、加工方式和所采用的分析方法。在蘑菇中检测到某种物质,并不意味着成品提取物中也含有相同数量。
制作我们的 Agarikon 产品时,子实体首先经过发酵步骤,随后进行热水提取。温水主要将原料中的水溶性成分提取出来,之后把液体提取物浓缩并干燥成粉末。
我们的标准化含量至少达到 30% 总多糖,平均含量约为33%–34%。这一比例并不等于单独测定的β-葡聚糖含量,也无法说明提取物中三萜类或其他特定化合物的含量;这些需要分别检测。
在总多糖最低含量为30%的条件下,一粒含300–350毫克提取物的胶囊,理论上至少含90–105毫克被检测为总多糖的成分。这是根据产品规格计算的结果,不等于单独测得的β-葡聚糖含量,也不代表已证实的健康效果。
我们采用 Agarikon 子实体提取物,装入植物来源的普鲁兰多糖胶囊。胶囊壳采用以木薯为原料、经发酵制得的普鲁兰多糖制成。该制剂不添加谷物、淀粉、菌丝体粉末或不必要的填充剂。
我们的配方不添加咖啡因、麻黄碱、麸质、大豆、乳糖、糖、转基因成分、防腐剂,或合成香精、色素和调味剂。对于过敏和特殊敏感情况,应以最新产品标签上的信息为准。
用量: 睡前服用 2 粒胶囊。
空腹时用一杯水送服。
请将瓶盖盖紧,存放在10–25°C、干燥、避光且儿童无法触及的地方。避免受潮和阳光直射。
除了历史意义,Agarikon也是现代化学和真菌学研究的对象。我们明确区分蘑菇本身含有的化合物、提取过程中保留的物质,以及真正经过人体研究的内容。
研究人员正在表征 Agarikon 中不同的碳水化合物组分。β-葡聚糖是多糖中的一类。如果没有专门的检测方法,仅凭总多糖百分比无法可靠确定其中各类葡聚糖的比例。
科学分析已从 Agarikon 中分离出多种羊毛甾烷型三萜类及其他次生代谢产物。许多研究涉及特定组分或使用其他溶剂制备的材料。热水提取物中是否含有这些化合物,需要单独检测。
文献中有关于Agarikon组分、分离化合物及菌丝体制剂的实验研究。细胞和实验室结果不能直接应用于子实体制成的膳食补充剂;所研究的提取物类型及剂量也可能存在显著差异。
对于我们的特定子实体提取物,目前尚无令人信服的人体临床证据表明其具有治疗作用。因此,我们不会将其历史声誉或实验研究发现解释为预防或治疗疾病、增强免疫力或保证健康效果的依据。